• Вести
Матхијс Б. ван дер Леи и Р. Франк Коои

80 година напретка у истраживању FXS-а
  • Вести
  • |
  • Истраживања
Синдром фрагилног X хромозома током животног века

Синдром фрагилног X хромозома током животног века са фокусом на генетику, неуроразвојне, бихевиоралне и психијатријске асоцијације: Нови систематски преглед
  • Вести
нефармаколошке интервенције

Систематски преглед нефармаколошких интервенција усмерених на моторичке тешкоће код неуродивергентне деце
  • Вести
Респираторна синусна аритмија - цртеж плућа

Прва студија ове врсте о смањеној респираторној синусној аритмији код одојчади са премутацијом FMR1
  • Вести
Премутационе женке са preFXTAS

Премутационе жене са preFXTAS: Рад који захтева дијагностичке критеријуме специфичне за пол
  • Вести
Др Алис Монтанаро

„Када живот постане захтевнији“: Доживотни, мултиинтегрисани приступ у пружању неуропсихолошко-когнитивно-бихејвиоралне терапије младим одраслима који живе са FXS-ом
  • Вести
Међународна радионица о синдрому фрагилног X хромозома: у сећање на професорку Алесандру Мурђу

Међународна радионица о синдрому фрагилног X хромозома: у сећање на професорку Алесандру Мурђу
  • Породичне приче
  • |
  • Вести
Ришаб Џаин (на слици горе са Амиром Каном) је први глумац на свету који живи са FXS-ом.

Довођење FXS-а на велико платно: Револуционарни прикази синдрома фрагилног X у филму
  • Вести
Отац и два дечака живе са синдромом фрагилне X хромозоме

„Упркос интелектуалној ометености и карактеристикама аутизма, деца са FXS-ом су вешта у ментализацији“, открива нова студија. 
  • Вести

6 месеци у ретроспективи
  • Вести

Обликуј истраживање, промени животе: твој глас је важан!
  • Вести
Шарено мапирање мождане мреже

Промене мождане мреже код синдрома фрагилног X хромозома
  • Вести
Типичне карактеристике лица дечака са Фрагилним X синдромом

Опис и класификација карактеристика лица – Нови развоји
  • Вести
Компјутерски обрађена слика X хромозома

Нова студија документује везу између уобичајених генетских варијација и путања понашања код мушкараца који живе са FXS-ом
  • Вести
Човек са дечаком на раменима самоуверено хода у заласку сунца

#Resolution4Rare – Решавање прекретнице
  • Породичне приче
  • |
  • Вести
Мајка и њено троје деце трче за добар циљ

Трчање X за Fragile X – Интервју са Бридом
  • Вести
Дечак размишља

Нови систематски преглед
  • Вести
први конгрес FraXI

Апстракти са 1. међународног конгреса Fragile X
  • Вести
Црвена и плава ДНК слика

FMR1 премутација и анксиозност – нова студија
  • Вести
Дечак на плажи

Развој говора – Нова студија
  • Вести
Састанак чланова у Барселони

ФраКСИ на 8. РЕ(АЦТ) конгресу и 6. међународном конзорцијуму за истраживање ретких болести (ИРДиРЦ)
  • Вести
Подржавам Дан ретких болести

Обележавање Дана ретких болести – 28. фебруар 2025
  • Вести
Симболи онога са чиме се особе са инвалидитетом морају носити у животу

Резултати истраживања Ретког барометра 2025: Препознавање инвалидитета и препрека
  • Вести

ФраКСИ билтени
  • Вести
Међународни дан свести о осетљивом Кс 2024

Међународни дан свести о осетљивом Кс 2024
  • Вести
Два дечака са ФКСС-ом

Радости Фрагиле Кс – објављен је рад
  • Вести
Лого Дана ретких болести

Дан ретких болести – 29. фебруар
  • Вести
Групна фотографија увече на Фрагиле Кс Интернатионал састанку у Лиону, Француска.

Славимо међународну свест о Фрагиле Кс!
  • Вести
Фотографија хромозома

Саопштење за јавност о термину ФКСПАЦ
  • Вести
Дечак са ФКСС-ом испред дечијих књига

Промена имена ФМР1