Български
Български English العربية বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Към съдържанието
Логото на Fragile X International
  • За чупливата X
      Условието
      • Синдром на чупливата Х
      • Силните страни на синдрома на чупливата X
      • Диагностициране на синдрома на чупливата X
      • Немедикаментозни терапии за синдрома на чупливата Х
      Лицето
      • Помощ за човек със синдрома на чупливата Х
      • Момичета със синдрома на чупливата Х
      • Сексуалност
      • Автономност и съгласие
      семейството
      • Генетика на чупливата X
      • Състояния, свързани с премутацията на чупливата Х 
      Допълнителна информация
      • Дейности по време на почивката за движение
      • ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ
      • Клиники за лечение на чуплива Х по държави
      • Ресурси
  • За нас
    • Семейни асоциации по държави
    • Семейни истории
    • Станете член
    • Съвет на директорите
    • Съвет на съветниците
  • Новини и събития
    • Новини и актуализации
    • Международен ден за повишаване на осведомеността за валутните курсове
    • Ден на даренията на FraXI 2025
    • Международен конгрес за чупливата X
    • 28 февруари е Ден на редките болести
  • Изследвания
    • Нашите изследвания
    • Новини за изследвания
    • Възможности за научни изследвания
  • Подкрепете ни
    • Дайте
    • Спонсор
    • Набиране на средства
  • Свържете се с
Дарете
Логото на Fragile X International
Логото на Fragile X International
  • За чупливата X
    • Синдром на чупливата Х
    • Силните страни на синдрома на чупливата X
    • Диагностициране на синдрома на чупливата X
    • Немедикаментозни терапии за синдрома на чупливата Х
    • Помощ за човек със синдрома на чупливата Х
    • Момичета със синдрома на чупливата Х
    • Сексуалност
    • Автономност и съгласие
    • Генетика на чупливата X
    • Състояния, свързани с премутацията на чупливата Х 
    • Дейности по време на почивката за движение
    • ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ
    • Клиники за лечение на чуплива Х по държави
    • Ресурси
  • За нас
    • Семейни асоциации
    • Семейни истории
    • Станете член
    • Съвет на директорите
    • Съвет на съветниците
  • Новини и събития
  • Изследвания
  • Подкрепете ни
    • Дайте
    • Спонсор
    • Набиране на средства
  • Свържете се с
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
  • Ришаб Джаин (на снимката горе с Амир Хан) е първият в света актьор, който живее с FXS

    Пренасяне на FXS на големия екран: Новаторски представяния на синдрома на чупливата Х в киното

  • Майка и трите ѝ деца тичат за добра кауза

    Провеждане на X за Fragile X - интервю с Bríd

  • Две момчета с FXS

    Линус и Джейми

  • 2 момчета с FXS на люлка

    Алън и Тимон

  • Братя

    Братя

  • Лоренцо

    Лоренцо

  • Емили Тегло

    Емили Тегло TED Talk

Този уебсайт се превежда автоматично с помощта на AI. Ако забележите грешка в превода, моля свържете се с нас.

Вашата подкрепа може да има значение.

Ако предпочитате да дарите по банков път, банковите ни данни са следните: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Дарете сега

Fragile X International

Празнуване и подкрепа на хората, живеещи със синдрома на чупливата Х и свързаните с него състояния на чупливата Х по целия свят

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Белгия
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Лого на Международната организация за редки болести
Логото на Rare Diseases Europe

Присъединете се към нашия пощенски списък

Въведете имейла си и получавайте най-новите актуализации от нас. Споделяйки имейла си, вие се съгласявате с нашите Политика за поверителност.

Политика за поверителност | Карта на сайта