انضمت كيرستن جونسون من FraXI إلى العديد من الخبراء والمنظمات والدعاة الآخرين في منتدى Screen4Care لفحص حديثي الولادة (NBS) في وارسو الأسبوع الماضي. وكان من بين الموضوعات التي نوقشت حاضر ومستقبل الفحص الجيني لحديثي الولادة (gNBS) في أوروبا. 

وقد سلطت المناقشات الضوء على العديد من القضايا المهمة التي يجب التفكير فيها فيما يتعلق بتكنولوجيا الـ gNBS مثل الأخلاقيات والثقة التي تدخل في اتخاذ القرارات المتعلقة بالـ NBS، والحوكمة الرشيدة، والجدوى، وتمكين المريض، وما يمكن القيام به لتعزيز السياسات والدعوة للممارسة في أوروبا. 

كما شددت المجموعة على أهمية توسيع نطاق الفحص التقليدي لبقع الدم لحديثي الولادة بحيث يكون هناك إنصاف في جميع أنحاء أوروبا. واتفق الفريق على أن الحالات القابلة للتنفيذ، حيث يمكن أن يؤدي التدخل المبكر في علاج الأعراض إلى تحسين نوعية الحياة والنتائج، ينبغي أن تؤخذ في الاعتبار بشكل عام لفحص حديثي الولادة، وكما يتضح من استبيان البارومتر النادر حول فحص حديثي الولادة. وعلاوة على ذلك، كان هناك عرض تقديمي من تحالف علم الوراثة في المملكة المتحدة حول وقت اتخاذ القرار تقرير، مع مناقشة حول التنسيق الدولي والنهج العملية المستخدمة لإضافة المزيد من الحالات إلى لوحات فحص حديثي الولادة.