FraXI 的 Kirsten Johnson 與許多其他專家、組織和倡導者一起參加了上周在華沙舉行的 Screen4Care 新生兒篩查 (NBS) 論壇。討論的議題包括基因組新生兒篩檢 (gNBS) 在歐洲的現況與未來。. 

討論帶出了許多關於 gNBS 技術的重要思考議題，例如 NBS 決策過程中的道德與信任、良好管治、可行性、病患授權，以及如何推動歐洲的政策與實務倡議。. 

該小組也強調擴大傳統新生兒血點篩檢的重要性，以便在歐洲各地實現公平。該小組一致認為，早期介入治療症狀可改善生活品質和結果的 「可採取的措施」（Actionable conditions）應被普遍考慮用於新生兒篩檢。 有關新生兒篩檢的罕見晴雨表調查. .此外，英國遺傳學聯盟還介紹了他們的 決定的時間 報告，並圍繞國際協調和用來將更多病症加入新生兒篩檢小組的實用方法進行討論。.