اریرات ہنونول، اورادوان پلونگ آن، دوانگ کامول تانگویریاپائبون، چاریاوان چارلسوادی، اور پورن پروٹ لمپراسرٹ کا مکمل مضمون پڑھنے کے لیے یہاں کلک کریں۔.

تھائی لینڈ میں FXS اسکریننگ کے بارے میں مزید معلومات کے لیے، یہاں کلک کریں۔.

تھائی لینڈ میں FXS پر ایک نئی تحقیق میں 1991 اور 2021 کے درمیان FXS DNA ٹیسٹنگ کے لیے بھیجے گئے 1480 مریضوں (1390 مرد اور 90 خواتین) کے نمونے کے سائز کے ساتھ ملک میں 30 سال کی تحقیق کا جائزہ لیا گیا۔ مختلف علاقوں اور عمر کے گروپوں کی نمائندگی کرنے والے مریضوں کے وسیع پیمانے پر نمونے کے تجزیہ کی وجہ سے، تھائی لینڈ میں بہت کم مطالعہ کے منصوبے کامیاب ہوئے ہیں۔ ایک ایشیائی ملک میں FXS۔.  

مصنفین نے دنیا بھر میں FXS پر تحقیق کے غیر متناسب پیمانے پر روشنی ڈالی، اس بات کی نشاندہی کرتے ہوئے کہ منصوبے یورپ اور امریکہ میں FXS کی تعدد کی عکاسی کرتے ہیں، جس سے ایشیا کو ادب کے نسبتاً کم وسائل پر انحصار کرنا پڑتا ہے۔ مطالعہ ایشیائی باشندوں میں اعلی جینیاتی تنوع کی وجہ سے تمام ایشیائی خطوں میں تحقیق کی زیادہ ضرورت پر زور دیتا ہے۔ تھائی مرد مریضوں میں FX مکمل تغیرات کی فریکوئنسی جنوبی ایشیا، مشرق وسطیٰ اور افریقہ میں رپورٹ ہونے والے مریضوں کے مقابلے میں پائی گئی۔ تاہم، خواتین میں تعدد کے نمونوں کا تعین کرنا بہت زیادہ مشکل تھا کیونکہ بہت کم خواتین کو نمونوں میں شامل کیا گیا تھا، یہ دیکھتے ہوئے کہ تھائی لینڈ میں 30 سال سے زائد عرصے سے FXS ٹیسٹنگ کی دستیابی کے باوجود، صرف چند خواتین مریضوں کو تشخیصی جانچ کے لیے بھیجا گیا ہے۔.

مطالعہ نے تھائی لینڈ میں FXS کی تشخیص، جانچ، اور دیکھ بھال کی حالت کے بارے میں کئی اہم نکات کا انکشاف کیا۔ جس وقت یہ مطالعہ کیا گیا، اس سروس کی دستیابی کے باوجود صرف 12 خاندانوں نے جینیاتی جانچ کرائی تھی۔ مصنفین کا خیال ہے کہ ٹیسٹوں کا کم استعمال ٹیسٹنگ، آگاہی اور جینیاتی مشاورت کے لیے لیبارٹریوں کی محدود دستیابی کی وجہ سے ہے۔ مطالعہ کا ایک اہم موضوع خاندانوں کے درمیان مزید تعلیم اور بیداری پیدا کرنے کی ضرورت ہے، جس میں FXS کے ساتھ رہنے والے افراد اور ان کے خاندانوں اور دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے قبل از پیدائش کی جانچ اور جینیاتی مشاورت کے بارے میں آگاہی بڑھانے کی ضرورت ہے۔.