அரீரத் ஹூனுவல், ஒராடவன் ப்ளாங்-ஆன், துவாங்கமோல் டாங்விரியபைபூன், சரியவன் சரல்வாடி மற்றும் போர்ன்ப்ரோட் லிம்ப்ராசெர்ட்டின் முழுக் கட்டுரையையும் படிக்க இங்கே கிளிக் செய்யவும்.

தாய்லாந்தில் FXS திரையிடல் பற்றிய கூடுதல் தகவலுக்கு, இங்கே கிளிக் செய்யவும்.

தாய்லாந்தில் FXS பற்றிய ஒரு புதிய ஆய்வு, 1991 மற்றும் 2021 க்கு இடையில் FXS DNA சோதனைக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட 1480 நோயாளிகளின் மாதிரி அளவைக் கொண்டு நாட்டில் 30 ஆண்டுகால ஆராய்ச்சியை மதிப்பாய்வு செய்தது (1390 ஆண்கள் மற்றும் 90 பெண்கள்). தாய்லாந்தில் பல்வேறு பிராந்தியங்கள் மற்றும் வயதுக் குழுக்களைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் நோயாளிகளின் பரவலான மாதிரியின் பகுப்பாய்வு காரணமாக, இந்த ஆய்வு ஒரு ஆசிய நாட்டில் FXS இன் அதிர்வெண்ணை வெற்றிகரமாக வரைபடமாக்கிய மிகச் சில திட்டங்களில் ஒன்றாக மாறியுள்ளது.  

உலகெங்கிலும் உள்ள FXS பற்றிய ஆராய்ச்சியின் விகிதாசாரமற்ற அளவை ஆசிரியர்கள் எடுத்துக்காட்டுகின்றனர், திட்டங்கள் ஐரோப்பாவிலும் அமெரிக்காவிலும் FXS இன் அதிர்வெண்ணைப் பிரதிபலிக்கின்றன, இதனால் ஆசியா ஒப்பீட்டளவில் அரிதான இலக்கிய வளத்தை நம்பியிருக்க வேண்டியுள்ளது. ஆசியர்களிடையே அதிக மரபணு வேறுபாடு காரணமாக அனைத்து ஆசிய பிராந்தியங்களிலும் ஆராய்ச்சிக்கான அதிக தேவையை இந்த ஆய்வு வலியுறுத்துகிறது. தாய்லாந்து ஆண் நோயாளிகளில் FX முழு பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண் தெற்காசியா, மத்திய கிழக்கு மற்றும் ஆப்பிரிக்காவில் பதிவானவற்றுடன் ஒப்பிடத்தக்கதாகக் கண்டறியப்பட்டது. இருப்பினும், பெண்களில் அதிர்வெண் வடிவங்களைத் தீர்மானிப்பது மிகவும் கடினமாக இருந்தது, ஏனெனில் மாதிரிகளில் மிகக் குறைந்த பெண்களே சேர்க்கப்பட்டிருந்தனர், தாய்லாந்தில் 30 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக FXS சோதனை கிடைத்த போதிலும், ஒரு சில பெண் நோயாளிகள் மட்டுமே நோயறிதல் சோதனைக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்டுள்ளனர்.

தாய்லாந்தில் FXS நோயறிதல், சோதனை மற்றும் பராமரிப்பு நிலை குறித்து இந்த ஆய்வு பல முக்கிய விஷயங்களை வெளிப்படுத்தியது. இந்த ஆய்வு நடத்தப்பட்ட நேரத்தில், சேவை கிடைத்த போதிலும் 12 குடும்பங்கள் மட்டுமே மரபணு சோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட்டிருந்தன. சோதனை, விழிப்புணர்வு மற்றும் மரபணு ஆலோசனைக்கான ஆய்வகங்கள் குறைவாக இருப்பதால் சோதனைகள் குறைவாகவே எடுக்கப்படுகின்றன என்று ஆசிரியர்கள் நம்புகின்றனர். குடும்பங்களிடையே அதிக கல்வி மற்றும் விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்த வேண்டியதன் அவசியம் இந்த ஆய்வின் முக்கிய கருப்பொருள் ஆகும், இது FXS உடன் வாழும் தனிநபர்கள் மற்றும் அவர்களது குடும்பங்கள் மற்றும் பராமரிப்பாளர்களுக்கு பெற்றோர் ரீதியான சோதனை மற்றும் மரபணு ஆலோசனை குறித்த மேம்பட்ட விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்துகிறது.