العربية
العربية English Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
انتقل إلى المحتوى
شعار Fragile X International
  • نبذة عن Fragile X
      الحالة
      • متلازمة الهشاشة X
      • نقاط القوة في متلازمة الهشاشة X
      • تشخيص متلازمة الهشاشة X
      • العلاجات غير الطبية لمتلازمة الهشاشة X
      الشخص
      • مساعدة شخص مصاب بمتلازمة الهشاشة X
      • الفتيات المصابات بمتلازمة الهشاشة X
      • الجنسانية
      • الاستقلالية والموافقة
      العائلة
      • الجينات الوراثية الهشّة X
      • الحالات المرتبطة بالطفرات الأولية للكروموسوم X الهش 
      مزيد من المعلومات
      • أنشطة استراحة الحركة
      • الأسئلة الشائعة
      • عيادات هشاشة إكس حسب البلد
      • الموارد
  • معلومات عنا
    • الجمعيات العائلية حسب البلد
    • قصص عائلية
    • كن عضواً
    • مجلس إدارة
    • مجلس المستشارين
  • الأخبار والأحداث
    • الأخبار والتحديثات
    • اليوم العالمي للتوعية بالفوركس
    • يوم العطاء FraXI 2025
    • مؤتمر فراجيل إكس الدولي
    • 28 فبراير هو يوم الأمراض النادرة
  • بحث
    • أبحاثنا
    • أخبار الأبحاث
    • الفرص البحثية
  • ادعمنا
    • يعطي
    • راعي
    • جمع التبرعات
  • اتصال
يتبرع
شعار Fragile X International
شعار Fragile X International
  • نبذة عن Fragile X
    • متلازمة الهشاشة X
    • نقاط القوة في متلازمة الهشاشة X
    • تشخيص متلازمة الهشاشة X
    • العلاجات غير الطبية لمتلازمة الهشاشة X
    • مساعدة شخص مصاب بمتلازمة الهشاشة X
    • الفتيات المصابات بمتلازمة الهشاشة X
    • الجنسانية
    • الاستقلالية والموافقة
    • الجينات الوراثية الهشّة X
    • الحالات المرتبطة بالطفرات الأولية للكروموسوم X الهش 
    • أنشطة استراحة الحركة
    • الأسئلة الشائعة
    • عيادات هشاشة إكس حسب البلد
    • الموارد
  • معلومات عنا
    • الجمعيات العائلية
    • قصص عائلية
    • كن عضواً
    • مجلس إدارة
    • مجلس المستشارين
  • الأخبار والأحداث
  • بحث
  • ادعمنا
    • يعطي
    • راعي
    • جمع التبرعات
  • اتصال
  • info@fraxi.org
  • RPM بروكسل 0776.532.015
  • ريشابه جاين (في الصورة أعلاه مع أمير خان) هو أول ممثل في العالم يتعايش مع متلازمة التصلب اللويحي

    تقديم متلازمة إكس إلى الشاشة الكبيرة: تمثيلات رائدة لمتلازمة الهشاشة إكس في السينما

  • أب وطفلين يتعايشان مع متلازمة الهشاشة-إكس

    توصلت دراسة جديدة إلى أنه "على الرغم من وجود إعاقة ذهنية وخصائص التوحد، إلا أن الأطفال المصابين بمتلازمة التوحد العقلي FXS ماهرون في التفكير الذهني". 

  • رجل مع صبي على كتفيه يمشي بثقة في غروب الشمس

    #P5TResolution4Rare - قرار تاريخي

  • صبي يفكر

    مراجعة منهجية جديدة

  • مؤتمر فراكسي الأول

    ملخصات المؤتمر الدولي الأول للهشاشة X

  • طفرة FMR1 والقلق - دراسة جديدة

    طفرة FMR1 والقلق - دراسة جديدة

  • صبي على الشاطئ

    تطوير النطق - دراسة جديدة

  • اجتماع الأعضاء في برشلونة

    FraXI في المؤتمر الثامن لـ RE(ACT) والمؤتمر السادس للاتحاد الدولي لأبحاث الأمراض النادرة (IRDiRC)

  • ولدان مصابان بمتلازمة FXS

    أفراح Fragile X – تم نشر ورقة بحثية

  • أشخاص يمشون تحت السحب الكثيفة

    بيان صحفي حول مصطلح FXPAC

يتم ترجمة هذا الموقع تلقائيًا باستخدام الذكاء الاصطناعي. إذا لاحظت خطأ في الترجمة، فيرجى اتصل بنا.

دعمك يمكن أن يحدث فرقًا.

إذا كنت تفضل التبرع عن طريق التحويل البنكي، فإن تفاصيل بنكنا هي كما يلي: Fragile X International aisbl
رقم الحساب المصرفي الدولي: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

تبرع الآن

منظمة فراجيل إكس الدولية

الاحتفال ودعم أولئك الذين يعيشون مع متلازمة X الهش والحالات المرتبطة بتحور X الهش في جميع أنحاء العالم

  • Fragile X International aisbl – FraXI
  • شارع ديجمونت، 11 – 1000 بروكسل – بلجيكا
  • info@fraxi.org
  • RPM بروكسل 0776.532.015
شعار المنظمة الدولية للأمراض النادرة
شعار منظمة الأمراض النادرة في أوروبا

انضم إلى القائمة البريدية لدينا

أدخل بريدك الإلكتروني واحصل على آخر التحديثات منا. من خلال مشاركة بريدك الإلكتروني، فإنك توافق على شروط الاستخدام الخاصة بنا سياسة الخصوصية.

سياسة الخصوصية | خريطة الموقع